Começa hoje o Fevereiro Lilás, campanha dedicada à conscientização sobre as doenças raras. Embora o Dia Estadual de Conscientização das Doenças Raras seja oficialmente celebrado em 19 de fevereiro, todo o mês é marcado por ações que buscam dar visibilidade a uma causa que afeta milhões de brasileiros e que, muitas vezes, permanece invisível aos olhos da sociedade.
O movimento nasceu no Paraná, por meio da Lei nº 18.646/2015, posteriormente atualizada pela Lei nº 19.426/2018, que instituiu fevereiro como período oficial de mobilização. Desde então, a iniciativa se espalhou pelo país, ganhando força em instituições de saúde, universidades, associações de pacientes e veículos de comunicação.
A escolha do lilás não é por acaso. A cor simboliza sensibilidade, empatia e espiritualidade, traduzindo a delicadeza e a força de quem convive com uma condição rara. É também um convite à esperança: esperança de avanços científicos, de diagnósticos mais rápidos e de políticas públicas que garantam dignidade e inclusão.
Segundo estimativas, cerca de 13 milhões de brasileiros vivem com alguma doença rara. O desafio é grande: muitas dessas condições são pouco conhecidas, o que atrasa diagnósticos e dificulta o acesso a tratamentos adequados. Por isso, o Fevereiro Lilás cumpre um papel essencial ao promover debates, estimular pesquisas e sensibilizar a sociedade para a importância da inclusão.
Mais do que uma campanha de saúde, o Fevereiro Lilás é um movimento de empatia. Ao iluminar o mês com essa cor, lembramos que raridade não significa invisibilidade. Cada paciente, cada família, carrega uma história de coragem que merece ser reconhecida e apoiada. O lilás, portanto, não é apenas uma cor: é um símbolo de união, luta e esperança.
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